Tabletka z “GPS” dopuszczona do użytku przez FDA

Tabletka z “GPS” dopuszczona do użytku przez FDA

W poniedziałek, U.S. Food and Drug  Administration Agency zatwierdziło użycie tabletek, które “wyposażone” są w system “śledzenia”, który umożliwi stwierdzenie, czy lekarstwo zostało przyjęte przez pacjenta. Tabletki produkowane są przez firmę Ostuka Pahrmaceutical Co Ltd i noszą nazwę Abilify MyCite.

Tabletki, w których wbudowany jest sensor, mają na celu leczenie chorób takich jak schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa oraz depresja. Sensor w tabletce wysyła wiadomość do noszonej przez pacjenta łatki, która przesyła informację dalej do aplikacji mobilnej, dzięki której pacjent może sprawdzić gdzie tabletka w tej chwili znajduje się w jego organiźmie. Za zgodą pacjenta, lekarze i opiekunowie będą mieli dostęp do aplikacji przez portal internetowy, a tym samym, oni również będą mogli sprawdzać czy leki są odpowiednio pobierane i wchłaniane. 

Tabletki z sensorem nie są zatwierdzone do użytku dla osób starszych i cierpiących na choroby leczone psychotropami. 

 

 
Monika Adamski
Redaktor Naczelna i współzałożycielka Radio RAMPA. Dziennikarka z pasji i wykształcenia; prezenterka radiowa i telewizyjna; konferansjer.

About The Author

Redaktor Naczelna i współzałożycielka Radio RAMPA. Dziennikarka z pasji i wykształcenia; prezenterka radiowa i telewizyjna; konferansjer.

Related posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *